Lena Cholewa urodziła się z ciężką wadą podudzi i stóp. Polscy lekarze chcieli amputować nóżki. Jedynie doktor Paley z Florydy, USA, zgodził się podjąć leczenie Lenki. (więcej)

Patryk Rajczyk urodził się jako wcześniak w 2014 z dziecięcym porażeniem mózgowym – Diplegia. Objawiło się to u niego niedowładem kończyn dolnych i częściowo górnych. (więcej)

Maciek Moga z Chorzowa ma 15 lat, choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a, nieuleczalną chorobę genetyczną polegającą na postępującym i nieodwracalnym zaniku mięśni. (więcej)

Rodzina Mamczur z Pennsylvanii - znalazła się w trudnej sytuacji materialnej po niespodziewanym wypadku taty, który od grudnia leży w szpitalu w ciężkim stanie. (więcej)

W styczniu 2018 pomoc fundacji otrzymał 14 letni Paweł Makowski z Polski z porażeniem mózgowym na opłacenie kosztów rehabilitacji. (więcej)

Ośrodek Szkolno-Wychowawczy w Ełku jest placówką, która stwarza możliwości nauki, wychowania i opieki dzieciom niepełnosprawnym intelektualnie. (więcej)

Leo Hemond z Rhode Island, USA, pięcioletni chlopiec z autyzmem, ma trudności z porozumiewaniem się. Chorobę wykryto u niego w wieku 2,5 lat, od tego czasu jego zachowanie bardzo się pogorszyło. (więcej)

Martynka Plich urodziła się 24 lutego 2007 r, choruje na mózgowe porażenie dziecięce, spastyczne, czterokończynowe. Wymaga całodobowej opieki oraz intensywnej systematycznej rehabilitacji. (więcej)

Kasia Kośmider ur w 2014 roku - urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną - dysplazją diastroficzną. Istotą choroby jest zaburzenie rozwoju chrząstki i kości co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się. (więcej)